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一、低溫吹掃捕集技術(shù)的發(fā)展
由于環(huán)境樣品具有被測(cè)物濃度較低、組分復(fù)雜、干擾物多、同種元素以多相形式存在和易受環(huán)境影響而變化等特點(diǎn)，通常都要經(jīng)過(guò)復(fù)雜的前處理后才能進(jìn)行分析測(cè)定。經(jīng)典的前處理方法，如沉淀、絡(luò)合、衍生、吸附、萃取、蒸餾、干燥、過(guò)濾、透析、離心和升華等，重現(xiàn)性差，工作強(qiáng)度大，處理周期長(zhǎng)，又要使用大量有機(jī)溶劑等。同時(shí)，處理復(fù)雜樣品還需多種方法配合，操作步驟更多，更易產(chǎn)生系統(tǒng)與人為誤差。若把整個(gè)分析全過(guò)程劃分為取樣、樣品制備與處理、分析測(cè)定、數(shù)據(jù)處理和總結(jié)報(bào)告五部分，則樣品處理所需時(shí)間占整個(gè)分析過(guò)程的61％，而分析測(cè)定的時(shí)間只占6％，樣品制備時(shí)間竟是分析測(cè)定的10倍。因此樣品前處理預(yù)分離是環(huán)境分析中最薄弱的環(huán)節(jié)，而也是環(huán)境分析化學(xué)乃至分析化學(xué)中一個(gè)重要的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，開(kāi)發(fā)準(zhǔn)確度高、快速簡(jiǎn)單且無(wú)溶劑化的前處理方法非常迫切。自1974年Bellar和Lichtenberg首次發(fā)表有關(guān)吹掃捕集色譜法測(cè)定水中揮發(fā)性有機(jī)物論文以來(lái)，一直受到環(huán)境科學(xué)與分析化學(xué)界的重視。
吹掃捕集技術(shù)適用于從液體或固體樣品中萃取沸點(diǎn)低于200℃,溶解度小于2％的揮發(fā)性或半揮發(fā)性有機(jī)物，廣泛用于食品與環(huán)境監(jiān)測(cè)、臨床化驗(yàn)等部門。美國(guó)EPA601、602、603、524、501.1與524.2等標(biāo)準(zhǔn)方法均采用吹掃捕集技術(shù))。特別是隨著商業(yè)化吹掃捕集儀器的廣泛使用，吹掃捕集法在揮發(fā)性和半揮發(fā)性有機(jī)化合物分析，有機(jī)金屬化合物的形態(tài)分析中將起到越來(lái)越重要的作用。吹掃捕集法作為樣品的無(wú)有機(jī)溶劑的前處理方式，對(duì)環(huán)境不造成二次污染，而且具有取樣量少、富集效率高、受基體干擾小及容易實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)；但是吹掃捕集法易形成泡沫，使儀器超載。另外伴隨有水蒸氣的吹出，不利于下一步的吸附，給非極性氣相色譜分離柱分離帶來(lái)困難，并且水對(duì)火焰類檢測(cè)器也具有摔滅作用。
二、吹掃捕集技術(shù)與其他新樣品前處理方法的比較
樣品的無(wú)溶劑制備與處理技術(shù)是指在樣品制備與處理過(guò)程中不用或少用有機(jī)溶劑的方法與技術(shù)，包括吹掃捕集技術(shù)、超臨界流體萃取技術(shù)、膜萃取技術(shù)、固相萃取技術(shù)及固相微萃取技術(shù)等。表5-1對(duì)吹掃捕集法與幾種有代表性的無(wú)或少用溶劑的樣品前處理方法進(jìn)行了比較。
表5-1吹掃捕集法與其他無(wú)溶劑樣品前處理方法的比較
其中，由于吹掃捕集技術(shù)具有可排除樣品基質(zhì)中非揮發(fā)組分干擾、無(wú)需有機(jī)萃取溶劑、可直接與氣相色譜系統(tǒng)聯(lián)用、較高的富集效率和再現(xiàn)性等優(yōu)點(diǎn)，得到了較快的發(fā)展。運(yùn)用它與不同的儀器聯(lián)用，例如：氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器、氣相色譜-氫火焰離子化檢測(cè)器、氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)器及氣相色譜-電感藕合等離子體發(fā)射光譜檢測(cè)器，可以測(cè)定飲用水、地表水、海水中ug·L-1級(jí)，甚至ng·L-1級(jí)的揮發(fā)性有機(jī)物。目前我國(guó)對(duì)于地表水或飲用水中揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定基本采用頂空氣相色譜法(H3 620-2011,GB 11890-89)，這種方法相對(duì)吹掃捕集法，其靈敏度較低、人為誤差較大，不利于較多項(xiàng)目的同時(shí)監(jiān)測(cè)。因此，在我國(guó)大力發(fā)展吹掃捕集和其他儀器聯(lián)用測(cè)定水或其他介質(zhì)中的多種揮發(fā)性有機(jī)物分析方法非常必要。
文章來(lái)源：《環(huán)境樣品前處理技術(shù)》
